搅拌产生手性初看起来是非常玄学的，毕竟整个体系中只有中间一点旋度不为零，只有这一点才可能造成手性选择。但大自然对对称性破缺的爱好超过我们想象，这个现象其实还比较常见，在有一些体系中非常容易产生。同时这个机理也说明了为什么很容易就搅出了手性超分子。相同的机理也适用于类似结构的、可以发生J聚集的分子。在这之后，出了好多篇类似的文献。想想就有点激动，手性超分子出来了，再诱导一下，真正的手性分子也应该能搅出来了吧。手性分子,是化学中结构上镜像对称而又不能完全重合的分子.碳原子在形成有机分子的时候,4个原子或基团可以通过共价键形成三维的空间结构.由于相连的原子或基团不同,它会形成两种分子结构.这两种分子物理性质不同,化学性质也有一定的差异.从分子的组成形状来看,它们依然是两种分子.这种情形像是镜子里和镜子外的物体那样,看上去互为对应.由于是三维结构,它们不管怎样旋转都不会重合,就像左手和右手那样,称这两种分子具有手性,又叫手性分子.因此这两种分子互为同分异构体,这种异构的形式称为手性异构,有R型和S型两类. 手性是生命过程的基本特征,构成生命体的有机分子绝大多数都是手性分子.人们使用的药物绝大多数具有手性,被称为手性药物.手性药物的“镜像”称为它的对映体,两者之间在药力、毒性等方面往往存在差别,有的甚至作用相反.
诺贝尔化学奖授予三位用手性催化剂生产手性药物的化学家。用他们的合成方法，可以只得到一种或者主要只得到一种手性分子，不得到或者基本上不得到它的手性异构分子，这种独特的合成方法称为手性合成。据长期从事药物合成研究的张礼和解释，两个分子的结构从平面上看一模一样，但在空间上会完全不同，它们构成了实物和镜像的关系，和人照镜子一样，也可以比作左右手的关系，所以叫手性分子。手性催化剂只催化或者主要催化一种手性分子的合成，可以比喻成握手手性催化剂像迎宾的主人伸出右手，被催化合成的分子像客人，总是要伸出右手去握手一样。手性合成可为药物生产带来巨大经济效益。
手性分子，是化学中结构上镜像对称而又不能完全重合的分子。碳原子在形成有机分子的时候，4个原子或基团可以通过4根共价键形成三维的空间结构。由于相连的原子或基团不同，它会形成两种分子结构。这两种分子物理性质不同，化学性质也有一定的差异。从分子的组成形状来看，它们依然是两种分子。这种情形像是镜子里和镜子外的物体那样，看上去互为对应。由于是三维结构，它们不管怎样旋转都不会重合，就像左手和右手那样，称这两种分子具有手性，又叫手性分子。 因此这两种分子互为同分异构体，这种异构的形式称为手性异构，有R型和S型两类。
