-1,反-2，顺-4-三甲基环己烷
r-1-甲基，反-3，反-5-二乙基环己烷
r -1是取编号最小的基团作为参照，并用词头r表示
以左手臂方向代表最小的基团，食指代表向上的基团，中指和大拇指代表另外两个基团，然后观察这三个基团的大、中、小走向，顺时针为R，逆时针为S
和普通化合物一样,先找到最小基团,然后从背面按照大中小的顺序转一圈,顺时针为R,逆时针为S,对空间想象力的要求稍微高一点, 和普通化合物一样,先找到最小基团,然后从背面按照大中小的顺序转一圈,顺时针为R,逆时针为S,对空间想象力的要求稍微高一点, 这个环应该是可以判定RS的吧 一步一步拆分 上面那个把双键看做连接两个甲基及后面的一系列基团 三键可以看做连接三个甲基后后面的基团，应该是根据相连基团中原子的原子量 首先把氢原子放在距眼远点，其余三个基团在近眼点 然后比较各基团中式量最大的原子，比如I＞C 然后再比较各自次大的原子，如相同再比较直至分出大小，比如C＞H 最后以由大到小的顺序来旋转基团，顺时针为R型，选择优先顺序最小的原子或基团远离观察者，其余原子或基团依优先顺序排列,按照从大到小的顺序旋转若是逆时针则是S型，若是顺时针则是R型。 次序规则原子序数大者优先，同位素质量大者优先 。 如： I > Br > Cl > S > P > F > O > N > C看这个碳原子所连接的四个原子或原子团有没有一样的。有一样的就不是手性碳原子，没有一样的就是手性碳原子。
手性碳原子是指人们将连有四个不同基团的碳原子形象地称为手性碳原子，常以*标记手性碳原子。该原子存在于生命化合物中。
手性碳原子存在于许多有机化合物中特别是和生命现象有关的有机化合物中。例如：葡萄糖、果糖、乳酸等。
1、手性碳原子一定是饱和碳原子；
2、手性碳原子所连接的四个基团要是不同的。
旋光性：分子的化学结构决定其是否有手性。在有机化合物中，手性分子大多数都含有手性碳原子，所以，一般来说，可以通过判断分子是否有手性碳原子来断定分子是否有手性。含有一个手性碳原子的分子一定是个手性分子。一个手性碳原子可以有两种构型，所以，含有一个手性碳原子的化合物有两种构型不同的分子，它们组成一对对映异构体，一个使偏振光右旋，另一个使偏振光左旋。
因有手性碳原子的存在而存在光学异构体。
这是R构型，共轭双键的优先级大于碳碳三键的优先级大于甲基的优先级，为顺时针旋转。有人讨论过一些奇奇怪怪的判定方法，旋转都用上了，还没有直接判断来得省事，比如：
[1]谈光琳. 环烷烃手性碳R/S构型的确定方法[J]. 南京医学院学报,1988,02:175-176.
[2]徐明忠. 环状化合物中手性碳原子R/S构型定位标记法[J]. 黄淮学刊(自然科学版),1991,S2:69-71.
右手拇指对着氢指的方向（或者最小的那个基团），然后握一下拳，如果剩下的三个基团从最优先到最不优先和你握拳方向一致，就是R，如果不一致就是S
