大部分植物靠叶绿体来吸收太阳光，而太阳光经长途跋涉，好不容易穿过大气来到地表，就成这样了，大部分绿色/黄色的光也被反射了，混合起来主要显绿色，用光谱仪分析的话，会有一部分蓝色的光，但是因为没有单一反射蓝光的光合色素，所以叶子看起来不是蓝色的
红色的叶子中叶绿素含量很低了，光合作用效率低，就像秋天的红叶。还有一些红色是花青素的作用，花青素并不能参加光合作用
在这里 我对高票答案 里的猜测
“ 最早的原始生命，他们在海洋里仰望星空的时候，发现，日，太阳给他们的光不是均衡的。绿光给的最少，而作为以光为食物的光合细菌，只要不是煞笔，肯定不会选择绿光作为自己的首要能源。”
诚然，绿光透过的少，利用绿光作为主要能源的生命一定会被饿死，但是，如果有一种植物有黑色的光合色素，它一定是最屌的，然后淘汰了那些无情的抛弃了绿光的植物，“谁让你不懂得珍惜资源的”。
就像我上文提到的，“苍蝇再小也是肉嘛，有能利用的能量偏偏反射掉，那也太傲娇了吧”
反射掉不是嫌少，而是太高的能量有害，那些不服的，想吸收绿光的，恐怕都被晒死了吧。在能量高的波段，叶绿素/胡萝卜素的选择是拒绝的，由此可见，植物不吸收绿光是因为驾驭不了这么高能量的东西，并不是嫌弃绿光能量太低，苍蝇再小也是肉嘛，有能利用的能量偏偏反射掉，那也太傲娇了吧（笑）
各种原因限制了植物对光的利用，强光会对植物的叶片造成一定的伤害，个人觉得温度对植物的影响很大，（尤其是水供应不足的时候）就像是植物的“午休”现象，在中午阳光很毒，空气很热的时候，好多植物的叶片都会卷曲起来，减少对光的吸收，同时植物的气孔关闭，减少水分的蒸发
光合作用的捕光阶段，是LHC（捕光复合体）将吸收的光能通过FRET（Förster共振能量转移/荧光共振能量转移）传递到PS RC（光系统反应中心）的。高中生物也讲过，“少数特殊的”叶绿素a分子是反应中心RC，有光氧化还原活性，而多数叶绿素a，b，叶黄素，类胡萝卜素都只是LHC的一员。FRET的机理，是跃迁偶极的耦合。简单来说，好的转移，要求激子（激发态，固体物理上的类比）能量相近，亦即，主要的吸收光能量相近。所以几个光合色素的光谱大多重合。然而为什么会吸收蓝紫光和红光呢？
生物体内的叶绿素a是通过配位环境来控制其氧还性质的，根据其功能：若为RC，则在其周围排布合适的电子受体、供体，通过和镁配位，和咕啉环进行氢键作用等等改变其氧还电势；若为LHC，则在其周围排布合适的激子耦合供受体，隔绝氧还环境。这一点在色素的选择上起了重要作用：色素要能根据环境的不同调整功能，并且有好的稳定性。（其他要求，包括较长的单线态寿命，大的能隙防止非振动失活等等。）而少数产生的三线态，则通过类胡萝卜素的Dexter机理猝灭，这一点和主导的Förster机理不同。类胡萝卜素和三线态叶绿素a进行Dexter能量交换后，类胡萝卜素通过快速的IC（内转换）弛豫到基态并放热，达到保护作用。
植物的绿色是因为蓝紫和红光吸收多，绿光吸收少，但不是不利用绿光。蓝紫光也不是植物使用的光子，红光才是。 附加讨论：为什么是镁，为什么是咕啉，为什么是镁咕啉，为什么是这几种色素等等。
绿色，不是不利用绿光从进化的角度来看，水中光能贫乏，光合细菌、植物等会根据深度（直接决定各种颜色成分光的吸收）来选择吸收光的色素，而这直接决定了在漫反射光下我们观察到的颜色。总体上，在水中，蓝色光通过多，将蓝色光都吸收掉是比较有利的。在现实中，水生藻类，以及光合细菌，都有呈深黑色的例子，它们确实可以吸收所有可见光。
