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甲苯为什么不能和溴水反应,如果有催化剂呢?优质

567次浏览| 2022-08-18 05:38:55 更新
来源:互联网
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这是最基础的有机反应啊为啥好多回答连机理都搞错。卤素取代烷烃的氢是自由基反应,但是L酸催化的卤素取代苯环的氢是芳香亲电取代好吧,这跟自由基没关系。然后就很明确了,有水存在的时候哪来的L酸,你加的L酸催化剂都跟水反应变B酸了,一点催化效果没有。虽然分层成有机相和水相,有机相里也是有很多水的,而且还是带着平衡的,足够毒化催化剂了。另外水毒化首先毒化催化剂,而不是溴(而且过量的溴就不是溴水了)。如果你加过量的L酸把水都反应掉的话那其实没这个问题,不过得加多少,加完混合物是个什么样子就不好说了。(说好的催化剂呢。)

理论上没有催化剂也会反应,但是非常非常慢,不钻这个牛角尖。那么这里,一个是浓度问题,这里不多赘述。其次是活化的问题。若要异裂Br2则需要一种路易斯酸来接受Br-,此处不存在。因此很难发生芳香亲电取代反应。(题主说给催化剂,但是我很难想象有一种强路易斯酸不和水反应)若要均裂,不好意思没给光照,如果给了光照,应该是能反应的,不过速率依旧是一个问题。

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