伪狂犬病毒感染一般无特征性病变。眼观主要见肾脏有针尖状出血点，其他肉眼病变不明显。可见不同程度的卡他性胃炎和肠炎，中枢神经系统症状明显时，脑膜明显充血，脑脊髓液量过多，肝、脾等实质脏器常可见灰白色坏死病灶，肺充血、水肿和坏死点。子宫内感染后可发展为溶解坏死性胎盘炎。组织学病变主要是中枢神经系统的弥散性非化脓性脑膜脑炎及神经节炎，有明显的血管套及弥散性局部胶质细胞坏死。在脑神经细胞内、鼻咽黏膜、脾及淋巴结的淋巴细胞内可见核内嗜酸性包涵体和出血性炎症。有时可见肝脏小叶周边出现凝固性坏死。肺泡隔核小叶质增宽，淋巴细胞、单核细胞浸润。猪伪狂犬病诊断鉴别根据疾病的临诊症状，结合流行病学，可做出初步诊断，确诊必须进行实验室检查。同时要注意与猪细小病毒、流行性乙型脑炎病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪瘟病毒、弓形虫及布鲁氏菌等引起的母猪繁殖障碍相区别。后躯麻痹，耳一前一后，运动失衡 猪伪狂犬病分离病毒分离鉴定病毒的分离是诊断伪狂犬病的可靠方法。患病动物的多种病料组织如脑、心、肝、脾、肺、肾、扁桃体等均可用于病毒的分离，但以脑组织和扁桃体最为理想，另外，鼻咽分泌物也可用于病毒的分离。病料处理后可直接接种敏感细胞，如猪肾传代细胞(PK-15和IBRS-2)、仓鼠肾传代细胞 (BHK-21)或鸡胚成纤维细胞(CEF)，在接种后24～72小时内可出现典型的细胞病变。若初次接种无细胞病变，可盲传3代。不具备细胞培养条件时，可将处理的病料接种家兔或小鼠，根据家兔或小鼠的临诊表现做出判定，但小鼠不如家兔敏感。分离到病毒后再用标准阳性血清做中和试验以确诊本病。猪伪狂犬病切片组织切片荧光抗体检测取患病动物的病料如脑或扁桃体的压片或冰冻切片，用直接免疫荧光检查。其优点是快速，在几小时内即可获得可靠结果，对于新生仔猪，其敏感性与病毒分离相当，但对于育肥猪与成年猪，该法则不如病毒分离敏感。猪伪狂犬病PCRPCR检测猪伪狂犬病病毒利用PCR可从患病动物的分泌物如鼻咽拭子或组织病料中扩增猪伪狂犬病病毒的基因，从而对患病动物进行确诊。PCR与病毒分离鉴定相比，具有快速、敏感、特异性强等优点，能同时检测大批量的样品，并且能进行活体检测，适合于临诊诊断。
本病一年四季都可发生但以冬春和产仔 旺季多发，传播途径主要是直接或间接接触，还可经呼吸道黏 膜、破损的皮肤和配料等发生感染。往往是分娩髙峰的母猪 舍首先发病，窝发病率可达100%。发病猪主要在15日龄以 内的仔猪，发病最早日龄是4日龄，发病率98%，死亡率85%随着年龄的增长，死亡率可下降。[病理变化]一般无特征性病变。如有神经症状，脑膜 明显充血，出血和水肿，脑脊髓液增多。扁桃体和脾均有散在 白色坏死点。肺水肿，有小叶性间质性肺炎。胃黏膜有卡他 性炎症，胃底黏膜出血。流产胎儿的脑和臀部皮肤出血点，肾 和心肌出血，肝和脾有灰白色坏死灶。[诊断要点]根据母猪的繁殖障碍、仔猪的神经症状和 髙死亡率可以做出初步诊断。确诊需进行实验室诊断。包括 PCR检测病原法、ELISA检测野毒抗体法和实验动物法。其 中前两种实验方法都需要一定的仪器设备和技术，不适合在应用黄芪多糖等中药制剂配合治疗。对未发病受威胁猪进行 紧急免疫接种。可使用伪狂犬病疫苗（Bartha-k61)，乳猪股 内侧肌内注射0.5毫升，3月龄以上，股内侧肌内注射1毫 升，妊娠母猪或成年猪臀部肌内注射2毫升。猪伪狂犬病的防控难点在于：猪群感染后潜伏期长，猪一旦 感染，终身带毒并可间断排毒；血清抗体不能完全中和病毒，可保护不发病但不能完全阻止感染；病毒感染时机体细胞免疫扮演 重要角色。
正猪伪狂犬病(Porcine pseudorabies,PR)又名奥叶兹基病(Aujeszkys disease,AD),是由猪疱疹病毒Ⅰ型引起的一种致多种家畜、野生动物以发热、奇痒(猪除外)、脑脊髓炎为主要症状的急性传染病。猪和鼠类是自然界中病毒的主要贮存宿主,也是引起其他家畜发病的疫源动物。猪既是该病原的原发感染宿主,又是病毒的长期贮存者和排毒者。猪发生伪狂犬病的症状因日龄不同而异,日龄越小发病率和病死率越高。哺乳仔猪感染出现神经症状,麻痹、衰竭死亡,死亡率几乎高达100%。成年猪一般为隐性感..
猪伪狂犬病，一但发现有此病毒，抓紧全场投药，中草药加西药。进行全场预防，我有治伪狂犬病毒的中兽药。
