一、遗传因素，系常染色体隐性遗传性病症，有Fanconi贫血系，多发现于5～10岁，多数病例伴有先天性畸形，特别是骨骼系统，如拇指短小或缺如、多指、桡骨缩短、体格矮小、小头、眼裂小、斜视、耳聋、肾畸形及心血管畸形等，皮肤色素沉着也很常见。恶性肿瘤，特别是白血病的发生率显著增高。10％患儿双亲有近亲婚配史。二、化学毒物苯及衍化物和再障关系，已为很多实验研究所肯定，苯进入人身体，易固定于富含脂肪的器官，慢性苯中毒时苯主要固定于骨髓，苯的骨髓毒性作用是，其代谢产物(苯二酚、邻苯二酚)有关酚类为原浆毒，可间接抑制细胞核分裂。
三、药品是最很常见的发得病因素，这个再生障碍性贫血的发病原因，和用量有关，系药品毒性作用，实现一定用量就会引发骨髓抑制，一般为可逆的，如各类抗肿瘤药。和用量关系不大，仅个别病人发生造血障碍，多系药品的敏感反应，常引发不断性再障。四、生物因素，病毒感染病毒性肝炎，和再障的关系已较肯定，称为病毒性肝炎相关性再障，是病毒性肝炎，最严重的并发症之一，发生率不到1.0%，占再障病人的3.2%。五、物理因素电离辐射X线、γ线或中子可穿过，或进入细胞间接损害造血干细胞，和骨髓微环境。各种电离辐射，会直接损伤造血干细胞，对造血微环境进行损害，从而破坏了造血干细胞的增殖与分化。长时间超允许量放射线照射，可致再障。六、其他不明原因。如妊娠、范可尼贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿等都会引起再障的发生。
再生障碍性贫血病人的病症表现会众多，疲惫没有力气、操劳后呼吸急促、心悸、头晕、面色苍白。慢性再障的主要病症表现不是相当的突出，患者自身一旦对此疾病不清楚，那么更难以看出身体的异常，不过倦怠无力、操劳后气促、心悸、头晕、面色苍白这些症状。分为先天性和获得性两类，不过以获得性居多。先天性再障非常罕见，而且重要类型是Fanconi贫血。获得性再障可分原发和继发性两型，前者系原因不明者，约占获得性再障的50%;又可按临床表现、血象和骨髓象不同综合分型，分为急性和慢性两型。急性型再障发病很快，而且速度很快，经常以出血和感染发热为首要及详尽体现。发病早期贫血常不突出，不过随着疾病的发展，会出现进行性进展。几乎均有出血倾向，60%上面有内脏出血，具体体现为消化道出血、血尿、眼底出血(常伴有视力障碍)和颅内出血。皮肤、粘膜出血广泛而严重，且不易控制。病程中几乎均有发热，系感染所致，常在口咽部和肛门四周察觉坏死性溃疡，从而诱发败血症。
再生障碍性贫血（aplasticanemia，AA，简称再障）,再障分先天性和获得性两大类，以获得性居多。先天性再障罕见，其主要类型为Fanconi贫血。获得性再障可分原发和继发性两型，前者系原因不明者又可按临床表现、血象和骨髓象不同综合分型，分为急性和慢性两型；根据患者病情的病情、血象、骨髓象及预后，可分为重型（SAA)和非重型（NSAA)。重型再障起病急，进展迅速，常以出血和感染发热为首起及主要表现。病初贫血常不明显，但随着病程发展，呈进行性进展。几乎均有出血倾向，60%以上有内脏出血，主要表现为消化道出血、血尿、眼底出血（常伴有视力障碍）和颅内出血。皮肤、粘膜出血广泛而严重，且不易控制。病程中几乎均有发热，系感染所致，常在口咽部和肛门周围发生坏死性溃疡，从而导致败血症。肺炎也很常见。感染和出血互为因果，使病情日益恶化，如仅采用一般性治疗多数在一年内死亡。
