分子存在刚性结构(如桥头碳)，使得要离去的H与X不能达到180度二面角的状态，这时会倾向于发生二面角为0度的顺式消除，如下面这两个反应。前者那个(5)得到的也是消除掉D的产物。反应根本不是E2机理的。在许多热消除中，有一种经历四元、五元或六元过渡态的机理，称为Ei机理，这种机理下的消除通常是顺式的。例如这几种比较常见的:、醚在极强的碱(烷基锂、氨基钠等)作用下裂解成烯;、Chugaev反应，即黄原酸酯的裂解;、酯的热裂;、Cope消除;、小部分Hoffmann消除，当季铵碱的β位位阻很大，或是采用很强的碱，此时可能不发生E2，而是拔除N邻位的C上的H，形成胺叶立德，通过Ei机理发生顺式消除。从微观可逆性上来说，任何顺式加成都应该有一个顺式消除的逆反应。Heck反应最后一步从XPd-C-C-H上消除X-Pd-H是顺式消除。过渡金属参与的大部分β-elimination反应都是顺式消除。氯苯被氨基钠脱氯化氢生成苯炔也是顺式的没跑吧。各种醇的氧化到醛酮也可以算是是顺式消除。另外，retro [X+Y] cycloaddition反应你们怎么看？虽然习惯上不认为是消除反应。楼上提到的的E_i机理基本上比较完整的概括了这一系列反应。贝尔塔氢消除，及其贝尔塔杂原子消除都要求顺式共平面，才可发生反应。在j_消除反应(两个消除基团分 别在相邻的两个原子上的反应)中，消除的基(简式中}l.和 X)分别来自待产生的双键平面相反两侧。用简式表示为: 消除前,H,CQ,C},}处于同一平}n但C} H , Co-7}两键的 指向相反为反式共平面，故称反式消除。反之，则称顺式消 除。进行消除反应时，一般强碱从a位离开基团的反面进攻 进行i3-H由此形成的过渡态能最较低故链状或环状化 合物的消除反应多为反式消除反应。反式消除是反应本身的 主体化学特征.这类反应产物的顺、反构型取决十反应的 构型。
二级和三级卤代烷分别有二和三个β碳原子,如其结构不相同，虽有可能得到几个不同的消除产物，但主要得到双键上取代基最多的取代乙烯。这是Α.М.扎伊采夫于1875年总结出的规律，称为扎伊采夫规则。醇在酸性条件下加热失水生成烯烃，也以得到扎伊采夫产物为主。为四级铵碱加热分解生成烯烃的反应，主要得到双键上取代基最少的取代乙烯。这是A.W.von霍夫曼于1881年提出的规律，称为霍夫曼规则。 反应物先电离，L 断裂下来，同时生成一个正碳离子，然后失去 β氢原子并生成π 键。反应分两步进行，决定速率的电离这一步只有反应物分子参加。故E1的速率与反应物的浓度成正比，与碱的浓度无关。
在离子型1,2－消除反应中,带着成键电子对一起从反应物分子的1位或α碳原子上断裂下来的基团称为离去基团(L),另一个失去的基团往往是连在2位或β碳原子上的氢，称β氢原子。例如，－溴丁烷与氢氧化钾在乙醇中共热但在某些情况下，顺式消除产物有可能成为主产物。比较典型的是以下几种情况: 分子存在刚性结构(如桥头碳)，使得要离去的H与X不能达到180度二面角的状态，这时会倾向于发生二面角为0度的顺式消除，溴带着键合电子对断裂下来成为溴负离子,β氢原子以质子形式断裂下来与碱中和，同时在1和2位之间形成烯键。
